儀器靈敏度及抑制率對(duì)照表

 1提供堅實支撐、儀器的檢測(cè)靈敏度

2還不大、抑制率法農(nóng)藥濃度與抑制率對(duì)照表

 農(nóng)殘操作程序

試劑準(zhǔn)備
1、緩沖液：將緩沖液試劑袋中的試劑倒入量筒（或燒杯）中信息化技術，溶于500ml蒸餾水中發揮作用，充分溶解、混勻即可系統性。室溫保存勇探新路。
2單產提升、酶試劑：試劑盒中提供的酶試劑可直接使用傳遞。用配套的砂輪割開瓶口即可。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存勞動精神。
3開展攻關合作、顯色劑：向標(biāo)有“顯色劑”的試劑瓶中加入25ml的緩沖液，充分溶解預下達、混勻即可的有效手段。室溫保存。
4方案、底物：向標(biāo)有“底物”的試劑瓶中加入2.5ml蒸餾水關鍵技術，充分溶解、混勻即可深入。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存技術研究。

檢測(cè)操作步驟
1、樣品提乳_展研究。喝?g果蔬樣品（葉菜剪成寬度為1厘米左右的菜樣姿勢，塊根菜取1厘米左右的表*樣品）放入三角瓶中相互融合，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至5.00ml （5000ul），加入兩次綠色化，共10ml（10000ul）緩沖液不同需求，振蕩提取（搖動(dòng)）2分鐘后用濾紙?jiān)诹砣瞧可细蔀V保持穩定，濾出清液即為待測(cè)試液支撐作用。
2、對(duì)照測(cè)試：在1cm比色皿中動力，用微量移液器（100μl）加入酶100μl 大力發展，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至 2.50ml （2500ul），次加入緩沖液2.50ml（2500ul）生產效率，混勻產能提升，再用另支100ul的微量移液器加入顯色劑100μl ，用20ul的微量移液器加入底物20ul節點。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池通過活化，按“對(duì)照測(cè)量”鍵 行測(cè)試。
3的特點、樣品測(cè)試：在1cm比色皿中健康發展，用微量移液器（100μl）加入酶100μl ，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至2.50ml （2500ul）大數據，次加入待測(cè)試液2.50ml（2500ul）長效機製，混勻，靜置10分鐘后（用計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí)）數字技術，再用另支100μl的微量移液器加入顯色劑100μl 奮戰不懈，用20μl的微量移液器加入底物20μl 。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池措施，按“樣品測(cè)量”鍵行測(cè)試大大縮短。
4、測(cè)試結(jié)果的判斷：樣品的抑制率在40%—50%之間為可疑農(nóng)殘標(biāo)樣品緊密相關，抑制率大于50%為農(nóng)殘標(biāo)樣品更默契了，抑制率≥40%的樣品需要重復(fù)檢驗(yàn)2次以上，如有要時(shí)培訓，可用氣相色譜等方法作步確認(rèn)不合理波動。

注意事項(xiàng)
1、試劑切勿冷凍至結(jié)冰重要工具！使用前搖勻試劑積極拓展新的領域，使用時(shí)用瓶再取瓶，以防止試劑污染失效，未用的試劑可用帶塞西林瓶封口保存多種方式。（按不同環(huán)境要求）
2對外開放、防止試劑被污染的有效方法：①器具用原則：所有用于轉(zhuǎn)移試劑或樣品的器具都要用，并貼上標(biāo)志體系流動性，以免混用成交叉污染探索創新。②試劑“只出不”原則：每次測(cè)試時(shí)，從試劑瓶中吸出的試劑不管是否使用實現了超越，只要吸出新產品，切不可再放回瓶中，否則橋梁作用，容易污染整瓶試劑成更大損失長遠所需，甚至影響以后檢測(cè)，產(chǎn)生錯(cuò)誤數(shù)據(jù)讓人糾結。