儀器靈敏度及抑制率對(duì)照表

 1推動並實現、儀器的檢測(cè)靈敏度

2、抑制率法農(nóng)藥濃度與抑制率對(duì)照表

 農(nóng)殘操作程序

試劑準(zhǔn)備
1覆蓋範圍、緩沖液：將緩沖液試劑袋中的試劑倒入量筒（或燒杯）中優化程度，溶于500ml蒸餾水中，充分溶解奮勇向前、混勻即可不斷豐富。室溫保存。
2規劃、酶試劑：試劑盒中提供的酶試劑可直接使用擴大公共數據。用配套的砂輪割開瓶口即可。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存帶動擴大。
3核心技術體系、顯色劑：向標(biāo)有“顯色劑”的試劑瓶中加入25ml的緩沖液，充分溶解持續發展、混勻即可必然趨勢。室溫保存促進善治。
4、底物：向標(biāo)有“底物”的試劑瓶中加入2.5ml蒸餾水多樣性，充分溶解發揮效力、混勻即可。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存明顯。

檢測(cè)操作步驟
1安全鏈、樣品提取：取2g果蔬樣品（葉菜剪成寬度為1厘米左右的菜樣創新為先，塊根菜取1厘米左右的表*樣品）放入三角瓶中真正做到，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至5.00ml （5000ul），加入兩次持續向好，共10ml（10000ul）緩沖液，振蕩提瘸渥?。〒u動(dòng)）2分鐘后用濾紙?jiān)诹砣瞧可细蔀V進展情況，濾出清液即為待測(cè)試液。
2綠色化發展、對(duì)照測(cè)試：在1cm比色皿中至關重要，用微量移液器（100μl）加入酶100μl ，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至 2.50ml （2500ul）用上了，次加入緩沖液2.50ml（2500ul）提升行動，混勻，再用另支100ul的微量移液器加入顯色劑100μl 關註，用20ul的微量移液器加入底物20ul研究進展。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池，按“對(duì)照測(cè)量”鍵 行測(cè)試連日來。
3快速融入、樣品測(cè)試：在1cm比色皿中，用微量移液器（100μl）加入酶100μl 集成技術，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至2.50ml （2500ul）就能壓製，次加入待測(cè)試液2.50ml（2500ul），混勻適應能力，靜置10分鐘后（用計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí)）更優美，再用另支100μl的微量移液器加入顯色劑100μl ，用20μl的微量移液器加入底物20μl 防控。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池成效與經驗，按“樣品測(cè)量”鍵行測(cè)試。
4堅實基礎、測(cè)試結(jié)果的判斷：樣品的抑制率在40%—50%之間為可疑農(nóng)殘標(biāo)樣品傳遞，抑制率大于50%為農(nóng)殘標(biāo)樣品融合，抑制率≥40%的樣品需要重復(fù)檢驗(yàn)2次以上，如有要時(shí)相關性，可用氣相色譜等方法作步確認(rèn)完成的事情。

注意事項(xiàng)
1、試劑切勿冷凍至結(jié)冰穩定！使用前搖勻試劑改造層面，使用時(shí)用瓶再取瓶，以防止試劑污染失效優勢與挑戰，未用的試劑可用帶塞西林瓶封口保存經驗分享。（按不同環(huán)境要求）
2、防止試劑被污染的有效方法：①器具用原則：所有用于轉(zhuǎn)移試劑或樣品的器具都要用趨勢，并貼上標(biāo)志有力扭轉，以免混用成交叉污染。②試劑“只出不”原則：每次測(cè)試時(shí)一站式服務，從試劑瓶中吸出的試劑不管是否使用廣度和深度，只要吸出，切不可再放回瓶中引領作用，否則加強宣傳，容易污染整瓶試劑成更大損失，甚至影響以后檢測(cè)用的舒心，產(chǎn)生錯(cuò)誤數(shù)據(jù)技術發展。